Pacientes piauienses e de todo o Brasil com doença de Parkinson em estágio avançado e que sofrem com graves flutuações motoras terão uma nova opção terapêutica. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu o aval para o registro do Vyalev® (foslevodopa/foscarbidopa hidratada) na última segunda-feira, 25 de maio. A novidade chega para atender aqueles que não respondem mais satisfatoriamente aos tratamentos convencionais.
As flutuações motoras descritas são um desafio comum na progressão da doença, caracterizadas por períodos de melhora nos sintomas motores intercalados com momentos de piora, impactando significativamente a qualidade de vida dos pacientes. Para contornar essa instabilidade, o Vyalev® é administrado de forma contínua, através de infusão subcutânea ao longo de 24 horas, buscando manter níveis terapêuticos mais uniformes e minimizar essas oscilações.
A formulação do Vyalev® combina foslevodopa, que aumenta a oferta de dopamina no corpo para otimizar os movimentos, e foscarbidopa, que atua potencializando a eficácia da foslevodopa. A doença de Parkinson, por sua vez, é uma condição neurodegenerativa crônica e progressiva que surge da perda de neurônios produtores de dopamina no cérebro. A dopamina, neurotransmissor vital para a comunicação neural, tem sua deficiência ligada diretamente a sintomas motores como tremores e alterações posturais, além de manifestações não motoras, como perda de olfato, depressão e dificuldades cognitivas.
Com informações de: Anvisa