A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu luz verde nesta terça-feira (8) para a comercialização do Aquipta, um novo medicamento oral voltado à prevenção de crises de enxaqueca em adultos.
A substância ativa, o atogepanto, foi aprovada para pacientes que experimentam, no mínimo, quatro episódios da condição mensalmente. A decisão foi oficializada no Diário Oficial da União após a submissão do pedido de registro pela ABBVIE Farmacêutica.
O mecanismo de ação do atogepanto, conforme detalhado pela Anvisa, consiste em interromper uma rota específica envolvida na percepção da dor, auxiliando a evitar o desencadeamento dos ataques de enxaqueca.
Pesquisas analisadas pela agência demonstraram uma diminuição expressiva na frequência de dias com crises entre os participantes dos estudos. Esta novidade surge como uma opção terapêutica oral em um cenário onde, segundo a Anvisa, muitas das abordagens existentes não visam diretamente os processos biológicos que levam ao desenvolvimento da doença.
A enxaqueca, uma condição que afeta aproximadamente 15% da população global, manifesta-se por dores de cabeça intensas e recorrentes, frequentemente acompanhadas de náuseas, vômitos e hipersensibilidade a estímulos sensoriais como luz e som.
Seus impactos na qualidade de vida são consideráveis, comprometendo a rotina e o bem-estar de milhões de indivíduos. Com a chegada do Aquipta, pacientes adultos com enxaqueca frequente ganham uma nova ferramenta preventiva acessível pela via oral.
Com informações de: Anvisa