A Anvisa deu aval, nesta quinta-feira (8), para a utilização de um novo medicamento voltado ao tratamento da doença de Alzheimer no Brasil. O lecanemabe, que será comercializado com o nome Leqembi, é a primeira terapia desse tipo autorizada no país.
A aprovação contempla pacientes que apresentam sintomas iniciais da doença, como alterações cognitivas leves ou quadros de demência em estágio inicial. Com o registro concedido, o medicamento está liberado para uso em território nacional, mas a data de chegada ao mercado dependerá da empresa detentora da autorização.
Classificado como um produto biológico, o lecanemabe atua como anticorpo monoclonal e deve ser aplicado por via intravenosa. O tratamento prevê infusões realizadas a cada duas semanas, seguindo critérios médicos específicos.
Durante a análise regulatória, a Anvisa considerou resultados de pesquisas clínicas que acompanharam aproximadamente 1.800 voluntários. Os dados indicaram que o uso do medicamento contribuiu para retardar a evolução do comprometimento cognitivo quando comparado a pacientes que não receberam a substância ativa.
A liberação do novo tratamento marca um passo relevante no enfrentamento do Alzheimer, condição neurodegenerativa progressiva que impacta diretamente a autonomia e a qualidade de vida dos pacientes.
